1H - بنزیمیدازول یک ترکیب آلی هتروسیکلیک است که به دلیل فعالیتهای بیولوژیکی متنوع و خصوصیات شیمیایی متنوع ، در زمینه های داروسازی ، کشاورزی و علوم مواد مورد توجه قابل توجهی قرار گرفته است. من به عنوان یک تأمین کننده قابل اعتماد از 1H - بنزیمیدازول و مشتقات آن ، خوشحالم که روشهای مختلف سنتز 1H - بنزیمیدازول را با شما به اشتراک می گذارم.
1. روشهای مصنوعی سنتی
1.1 تراکم O - فنیلن دی آمین با اسیدهای کربوکسیلیک یا مشتقات آنها
یکی از کلاسیک ترین روشها برای سنتز 1H - بنزیمیدازول ، واکنش تراکم بین اسیدهای O - فنیلن دی آمین و کربوکسیلیک یا مشتقات آنها است. هنگامی که O - فنیلن دی آمین با یک اسید کربوکسیلیک واکنش نشان می دهد ، این واکنش به طور معمول در شرایط اسیدی رخ می دهد ، که اغلب از اسیدهای قوی مانند اسید هیدروکلریک یا اسید سولفوریک به عنوان کاتالیزور استفاده می شود. مکانیسم واکنش عمومی شامل حمله هسته ای گروه آمینه O- فنیلن دی آمین بر کربن کربونیل اسید کربوکسیلیک است و به دنبال آن مراحل کم آبی و چرخه.
به عنوان مثال ، هنگامی که O - فنیلن دی آمین با اسید فرمیک واکنش نشان می دهد ، واکنش به شرح زیر ادامه می یابد:
[C_6H_4 (NH_2) _2+ HCOOH \ XRIGHTARROW {H^+} C_7H_6N_2+ H_2O]
این واکنش معمولاً برای ارتقاء میزان واکنش به گرمایش نیاز دارد. مزیت این روش این است که اسیدهای کربوکسیلیک به طور گسترده در دسترس و مواد اولیه نسبتاً ارزان هستند. با این حال ، همچنین محدودیت هایی دارد. به عنوان مثال ، شرایط واکنش نسبتاً خشن است و ممکن است واکنش های جانبی رخ دهد ، در نتیجه در برخی موارد بازده کمتری ایجاد می کند.
1.2 تراکم O - فنیلن دی آمین با آلدهیدها یا کتون ها
یکی دیگر از رویکردهای رایج ، تراکم O - فنیلن دی آمین با آلدهیدها یا کتون ها در حضور یک ماده اکسید کننده است. واکنش اول یک واسطه ایمین را تشکیل می دهد ، که سپس تحت یک واکنش چرخه ای درون مولکولی قرار می گیرد. به عنوان مثال ، هنگامی که O - فنیلن دی آمین با بنزالدئید واکنش نشان می دهد:
[C_6H_4 (NH_2)2 + C_6H_5CHO \ XRightArrow {[o]} c{13} h_ {10} n_2+ h_2o]
این واکنش می تواند در شرایط خفیف تر در مقایسه با واکنش با اسیدهای کربوکسیلیک انجام شود. از عوامل مختلف اکسید کننده می توان استفاده کرد ، مانند ید ، پراکسید هیدروژن یا اکسیدهای فلزی. انتخاب ماده اکسید کننده به سیستم واکنش خاص و شرایط واکنش مورد نظر بستگی دارد. مزیت این روش این است که می تواند عملکرد نسبتاً بالایی از 1H - بنزیمیدازول را فراهم کند و شرایط واکنش در برخی موارد سازگار با محیط زیست است.
2. روش های مصنوعی مدرن
2.1 مایکروویو - سنتز کمک شده
در سالهای اخیر ، سنتز کمک شده مایکروویو به عنوان ابزاری قدرتمند در سنتز آلی ، از جمله سنتز 1H - بنزیمیدازول ظاهر شده است. تابش مایکروویو می تواند گرمایش سریع و یکنواخت را فراهم کند ، که می تواند میزان واکنش را به میزان قابل توجهی تسریع کرده و راندمان واکنش را بهبود بخشد. برای سنتز 1H - بنزیمیدازول ، واکنش بین اسیدهای O - فنیلن دی آمین و کربوکسیلیک یا آلدهیدها می تواند تحت تابش مایکروویو انجام شود.
Microwave - Assisted Synteres چندین مزیت ارائه می دهد. در مرحله اول ، می تواند زمان واکنش را از ساعت به دقیقه کاهش دهد ، که برای تولید مقیاس بزرگ مفید است. ثانیا ، اغلب در مقایسه با روشهای سنتی گرمایش منجر به بازده بالاتر و محصولات خالص تر می شود. ورودی انرژی بالا از مایکروویو می تواند بر سد انرژی فعال سازی به طور مؤثر غلبه کند و واکنش را برای پیشبرد هموار انجام دهد.
2.2 جامد - سنتز فاز
سنتز فاز جامد یکی دیگر از رویکردهای مدرن برای سنتز 1H - بنزیمیدازول است. در این روش ، واکنش دهنده ها به یک پشتیبانی جامد مانند رزین وصل می شوند. واکنش بر روی سطح پشتیبانی جامد رخ می دهد و محصول را می توان به راحتی با استفاده از تصفیه از مخلوط واکنش جدا کرد.
سنتز فاز جامد چندین مزیت دارد. این امکان را برای تصفیه آسان محصول فراهم می کند ، زیرا معرفهای بدون واکنش و توسط - محصولات را می توان با مراحل شستشوی ساده حذف کرد. همچنین استفاده از معرفهای اضافی را قادر می سازد تا واکنش به تکمیل را هدایت کنند ، که می تواند عملکرد را بهبود بخشد. علاوه بر این ، سنتز فاز جامد برای شیمی ترکیبی مناسب است ، جایی که تعداد زیادی از مشتقات را می توان به صورت موازی سنتز کرد.
3. سنتز 1H - مشتقات بنزیمیدازول
ما همچنین انواع مشتقات 1H - بنزیمیدازول را تهیه می کنیم ، مانند2- (4 - کلروبنزیل) 1H بنزیمیدازول 5468 - 66 - 6وت2- (3،4 - دیکلروبنزیل) 1H بنزیمیدازول 213133 - 77 - 8بشر سنتز این مشتقات معمولاً شامل اصلاح بیشتر ساختار 1H - بنزیمیدازول است.
به عنوان مثال ، سنتز 2 - جایگزین 1H - مشتقات بنزیمیدازول با واکنش 1H - بنزیمیدازول با عوامل آلکیللاسیون یا آریل کننده مناسب قابل دستیابی است. اگر بخواهیم 2 - (4 - کلروبنزیل) 1H بنزیمیدازول را سنتز کنیم ، می توانیم 1H - بنزیمیدازول را با 4 - کلروبنزیل کلرید در حضور یک پایه واکنش نشان دهیم. این پایه می تواند 1H - بنزیمیدازول را محروم کند ، و آن را هسته تر و تسهیل کننده واکنش با ماده آلکیلاسیون می کند.
4. ملاحظات در فرآیند سنتز
4.1 شرایط واکنش
شرایط واکنش ، مانند دما ، فشار و زمان واکنش ، باید با دقت کنترل شود. برای روشهای سنتی ، درجه حرارت بالا اغلب برای ارتقاء واکنش مورد نیاز است ، اما این ممکن است منجر به واکنش های جانبی شود. در روشهای مدرن مانند سنتز کمک شده به مایکروویو ، زمان واکنش به طور قابل توجهی کاهش می یابد ، اما قدرت و مدت تابش مایکروویو بهینه سازی می شود.
4.2 خلوص و عملکرد
خلوص و عملکرد محصول عوامل مهمی است. روشهای تصفیه ، مانند تبلور مجدد ، کروماتوگرافی ستون یا تقطیر ، ممکن است برای به دست آوردن یک محصول خلوص بالا مورد نیاز باشد. برای بهبود عملکرد ، عواملی مانند انتخاب واکنش دهنده ها ، کاتالیزورها و شرایط واکنش باید بهینه سازی شوند.
4.3 ایمنی
ایمنی در فرآیند سنتز از اهمیت بالایی برخوردار است. برخی از واکنش دهنده ها و حلالهای مورد استفاده در سنتز 1H - بنزیمیدازول و مشتقات آن ممکن است سمی ، قابل اشتعال یا خورنده باشد. اقدامات ایمنی مناسب ، مانند پوشیدن لباس محافظ ، استفاده از هودهای دود و رویه های مناسب برای دستیابی ، باید انجام شود.
5. نتیجه گیری
ما به عنوان تأمین کننده 1H - بنزیمیدازول و مشتقات آن ، ما متعهد به ارائه محصولات با کیفیت بالا هستیم. سنتز 1H - بنزیمیدازول را می توان از طریق روشهای مختلف حاصل کرد که هر کدام دارای مزایا و محدودیت های خاص خود هستند. روشهای سنتی به خوبی ایجاد شده و به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرند ، در حالی که روش های مدرن بهره وری بهبود یافته و دوستی محیطی را ارائه می دهند. ما همچنین محصولات مرتبط مانند3 - کلروپروپیل متیل اتر 36215 - 07 - 3، که می تواند در سنتز مشتقات 1H - بنزیمیدازول استفاده شود.
اگر علاقه مند به خرید 1H - بنزیمیدازول یا مشتقات آن هستید ، لطفاً برای تهیه و مذاکره با ما تماس بگیرید. ما مشتاقانه منتظر ایجاد همکاری طولانی مدت و متقابل با شما هستیم.
منابع
- اسمیت ، JA "شیمی آلی پیشرفته: واکنش ها ، مکانیسم ها و ساختار." مک گرا - هیل ، 2010.
- براون ، RT "شیمی جامع هتروسیکلیک III." Elsevier ، 2014.
- ژانگ ، L. و همکاران. "مایکروویو - سنتز آلی به کمک ترکیبات هتروسیکلیک." بررسی های شیمیایی ، 2012 ، 112 (3) ، 1450 - 1490.
